Dispositivos de acupuntura: criterios objetivos antes de comprar

Empieza por el uso previsto y el usuario

Los elementos de la categoría Dispositivos Médicos están destinados a acupuntura o auriculoterapia según la referencia. La compra debe partir del uso previsto, la descripción del fabricante y la formación de quien utilizará el producto.

Esta guía no enseña técnicas de aplicación ni recomienda tratamientos. Su objetivo es ayudar a revisar datos de catálogo antes de seleccionar una presentación. La utilización clínica corresponde a profesionales capacitados y debe seguir las instrucciones del fabricante y las normas aplicables.

Verifica esterilidad, uso único y empaque

Cuando una ficha indica que un producto es estéril o de un solo uso, estas condiciones son esenciales. El empaque individual debe permanecer cerrado e íntegro hasta su utilización. No deben reutilizarse elementos rotulados para un solo uso.

La ficha de Agujas de Acupuntura identifica agujas estériles de un solo uso en diferentes dimensiones. Antes de comprar, confirma que la presentación elegida corresponda a la medida y cantidad requeridas.

Confirma dimensiones y cantidad

Las agujas y otros elementos pueden variar en longitud, diámetro, tamaño o cantidad por caja. Estos datos no son intercambiables. La dimensión seleccionada debe coincidir con la especificación del producto solicitado.

En auriculoterapia, referencias como Chincheta y Semilla Imán (Balines) tienen presentaciones y componentes distintos. La ficha debe indicar objetivamente qué contiene el empaque, sin atribuir efectos terapéuticos.

Consulta el registro sanitario cuando corresponda

Los dispositivos que lo requieren cuentan con registro sanitario INVIMA. El número debe mostrarse completo en la ficha y puede verificarse en la consulta oficial de registros sanitarios.

El registro de Agujas de Acupuntura aparece publicado como INVIMA 2019DM-0019617. El prefijo DM corresponde a dispositivo médico. La guía de clasificaciones sanitarias explica cómo distinguirlo de SD, NSA y los prefijos de productos fitoterapéuticos.

Almacenamiento y disposición

Conserva los dispositivos en las condiciones indicadas por el fabricante, protegidos de factores que puedan deteriorar el empaque. Los elementos estériles deben mantenerse sellados hasta su utilización.

La disposición posterior debe realizarse conforme a la naturaleza del elemento y a las reglas aplicables para residuos. Esta página no reemplaza los protocolos institucionales, la capacitación profesional ni las instrucciones específicas de cada producto.

Fichas relacionadas

Lista de comprobación antes de comprar

1. Confirma el uso previsto y que la referencia sea adecuada para el profesional.
2. Revisa esterilidad y condición de uso único cuando correspondan.
3. Selecciona exactamente las dimensiones requeridas.
4. Comprueba la cantidad incluida en el empaque.
5. Consulta el registro sanitario publicado cuando aplique.
6. Revisa instrucciones de almacenamiento y disposición.

Para información regulatoria general, consulta la sección oficial de dispositivos médicos del INVIMA.